[オンデマンドウェビナー]
レーザー製品の安全性
米国FDA規制の概要と最新動向
米国FDA (食品医薬品局) によるレーザー製品の安全規制の概要と最新の話題を紹介します。
米国ではレーザーを搭載した製品を販売する際に適用される規制があり、製造者は規制内容を理解するとともに最新の動向を注視して必要な義務を適切に果たす必要があります。最近では、FDA通知Laser Notice 50が2024年末で廃止されることや、特定のレーザー製品に対するガイダンスとしてLaser Notice 58などが公表されています。
本ウェビナーでは、レーザー搭載製品に対する米国FDA (食品医薬品局) のレーザー安全規制の概要を説明します。また、FDA通知Laser Notice 50が2024年末で廃止されることが製造者に与える影響や必要な対応についても解説します。さらに、最近発行されたLaser Notice等の最新情報も紹介いたします。
これから知識を習得される初心者の方から、既に規制対応を実施されてきた経験者の方まで、ご参加いただくことで、米国におけるレーザー製品の安全規制の概要を整理し、最近の動向を把握する機会としてご活用いただけます。
こんな方に最適です
- 米国にレーザー製品を輸出、販売している製造関係者の方
内容
- 規格の最新動向
- 試験のデモンストレーション
- 各国規制情報等
講師
コンシューマー機器事業部 安原 陽生
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