毎年ご好評いただいております、医療機器の安全規格入門シリーズウェビナーを、内容を充実させて本年も開催いたします。

3年目となる今回は、新たなテーマを追加し、最新の情報も盛り込みながら医療機器に関する規格の概要、安全試験・評価ポイントについて分かりやすく解説します。これから医療機器メーカーの開発、薬事部門、品質管理のご担当者様向けの社内トレーニングとしてもご活用ください。

全7回 基礎からわかる医療機器の安全規格シリーズウェビナー2025

期間限定・アーカイブ公開
医療機器 (ME機器、MEシステム) の電気安全試験 (IEC 60601-1)

 
 
本ウェビナーでは、IEC 60601-1-2の概要をはじめとし、電磁妨害試験、第4版から第4.1版への変更点、を解説いたします。
医用電気機器を操作する医療従事者

第2回: 医用電気機器の電磁妨害/EMC試験 (IEC 60601-1-2)

医療用機器を対象としている技術規格は、IEC 60601-1シリーズをはじめ、個別規格のIEC 60601-2シリーズと多岐にわたり複雑なものとなっています。また近年では、EMC規格に改訂が行われており、JIS規格JIS T 0601-1-2:2023への移行期間が2026年2月中旬と迫ってきております。

本ウェビナーでは、2025年医療機器の安全規格の入門シリーズウェビナーの一環として、IEC 60601-1-2の概要、電磁妨害試験の解説だけでなく、JIS T 0601-1-2:2023に対応した、IEC60601-1-2の第4版から第4.1版への変更点についても解説致します。また、昨年のアンケートでリクエストいただきました、一部基本規格の試験方法なども交えてご紹介します。
 

内容
  1. IEC 60601-1-2の概要
  2. 要求されている電磁妨害試験の解説
  3. IEC 60601-1-2第4版から第4.1版への変更点
    など

 

対象者
  • IEC 60601-1-2の基礎的な部分を確認されたい方
  • IEC60601-1-2 第4版から第4.1版への変更点を確認されたい方
  • 医療機器メーカーの薬事、品質管理、及び開発のご担当者様

 

公開日

2025年3月27日


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