2026年10月08日 | 無料 | オンライン

本ウェビナーでは、ブラジルの医療機器規制に関わるINMETRO認証の概要を中心に、ANVISAとINMETROの関係や医療機器メーカーとして対応すべき事項を解説します。

 

 

医療機器の安全規格入門ウェビナーシリーズ 2026

第1回:医療機器規制と安全規格
第2回:呼吸ガス経路の生体適合性評価(ISO 18562)
第3回:医用電気機器の電気安全評価(IEC 60601-1)
第4回:医用電気機器の電磁妨害/EMC試験(IEC 60601-1-2)
第5回:ブラジルINMETRO

※ 今後の開催日程は決定次第ご案内いたします。なお、開催トピックス・内容・開催順は変更となる可能性がございますので、あらかじめご了承ください。

第5回:ブラジルINMETRO

南米で有数の医療機器市場をもつブラジルでは、医用電気機器の薬事申請対応に加え、他国にはない品質評価制度であるINMETRO認証への対応が求められています。医用電気機器のINMETRO認証書はANVISAへ提出する申請書類の一つであり、医療機器承認を取得するうえで重要な要件となります。

さらにブラジルの医療機器規制は頻繁に変更されており、どの要求事項やルールが最新版であるかを把握することは容易ではありません。また、ブラジル政府より公開される規制情報の多くはポルトガル語であるため、日本の医療機器メーカーにとって対応が難しい市場の一つとなっています。

本ウェビナーでは、ブラジルの医療機器規制に関わるINMETRO認証の概要を中心に、ANVISAとINMETROの関係を通して、INMETRO認証の重要性を踏まえながら、医療機器メーカーとして対応すべき事項をご紹介します。

 

日程:

2026年10月08日 (木)  14:00-15:00 (JST)

講師:

コンシューマー機器事業部 椎名 純一郎
フィールドエンジニアリングサービス 奥井 敏之

内容:
  •  INMETRO認証について
  •  ANVISAとINMETROの関係
  •  INMETRO認証の具体的な進め方
対象者:
  • 医療機器メーカーの薬事担当者
  • 品質管理担当者
  • 製品開発部門のご担当者
  • 海外規制対応担当者

 


    • 本ウェビナーは参加費無料です。オンラインセミナー形式で開催致しますので、インターネットが利用可能な環境であれば、どこからでもご参加いただけます。
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