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[対面セミナー]
NMPA – 中国医療機器市場における認証手続きと試験要件解説 –
[対面セミナー]
NMPA – 中国医療機器市場における認証手続きと試験要件解説 –
[基礎からわかる医療機器の安全規格シリーズウェビナー2025]
第4回: 呼吸ガス経路の生体適合性評価 (ISO 18562)
[オンデマンドウェビナー]
サステナビリティ/ESGデータ管理ソフトウェア (UL 360) のご紹介
[基礎からわかる医療機器の安全規格シリーズウェビナー2025]
第2回: 医用電気機器の電磁妨害/EMC試験(IEC 60601-1-2)
[基礎からわかる医療機器の安全規格シリーズウェビナー2025]
第1回: 医療機器規制と安全規格
[オンデマンドウェビナー]
系統用蓄電池プロジェクトをバンカブルにする！
[オンデマンドウェビナー]
化学物質法規制の最新動向とSDS自動作成ソフトウェア「WERCS Studio」のご紹介
[医療機器の安全規格 入門シリーズセミナー 2024]
第5回: 化学的キャラクタリゼーションと毒性リスク評価 (ISO 10993-18/ISO 10993-17)
[オンデマンドウェビナー]
レンダーとデベロッパーのための蓄電池プロジェクトのリスク軽減
[オンデマンドウェビナー]
サステナビリティ/ESG情報開示枠組みに沿った非財務情報の管理と活用
[オンデマンドウェビナー]
北米向け産業機械に関する認証および安全要求
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